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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues. Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds. La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie. |
Texte intégral
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Références bibliographiques18
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Open Access
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MOTS CLÉS
Free fatty acids
Docking
Benzylthiouracil
Natural deep eutectic solvents
Click chemistry
ITS-2
Candida albicans
Alkyl-glycerolipids
Cyclization
Gels
Active pharmaceutical ingredient
Label free water quantification
Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Cytosporone E
Copper catalysis
Iodo-triazoles
Dehydrogenative coupling
Multicomponent reactions
Mesenteric artery
Hibiscus sabdariffa
Cycloaddition
Copper
Imidazo1
Microalgae
Heterocyclic Compounds
Heligmosomoides polygyrus bakeri
Spirulina
Heterocycles
Domini reactions
Condensed tannins
Natural compound
Efflux pumps
2-a4
Cytotoxicity
Algae
Antiproliferative activity
Partial least squares regression
Eaton's reagent
Mycobacterium tuberculosis
Iodolactonization
C-C coupling
Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Gastrointestinal parasite
Spirolactams
Déhydrogenase
Antibacterial activity
Fish oil
5-c’dipyridines
Multicomponent Reaction
Crystallographic properties
Alkylidenephthalide
Carbon carbon bond
Friedel-Crafts
Liaison carbone carbone
Anthelmintic
Anti-inflammatory
Imidazo12-bpyridazine
Copper Catalysis
Decarboxylative coupling
Cocrystal
Anti-migration activity
Antibiotic resistance
Cross-coupling
Cassia sieberiana DC
Extraction
Anti-MRSA
Crystal structure
Antibioresistance
Carboxymethylcellulose
Décarboxylation
Crystalline polymorphism
Bifurcaria bifurcata
Label-free water quantification
Anthelminthic activity
Anthocyanins
Alginate
Ether-lipids
Dimorphism
-Hydroxybutyrolactams
Halogen-metal exchange
Lactams
Olefination
Biorefinery
Gram negative bacteria
Nanocarriers
Azides
Anti-apicomplexan
Heterocyclic compounds
Phthalides
Harmine analogues
Inhibitor
Natural deep eutectic solvent
Ca2+ current
Cosmetic formulation
Larval migration inhibition
Synthetic methods
Natural phthalide
Multicomponent reaction
Health management
Hypertension
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